临床研究与产品开发硕士 (MCRPD)

自2023年起，香港特别行政区政府已启动计划，致力将香港发展成为医疗创新枢纽。其中一项举措是成立香港药物及医疗器械监督管理中心（CMPR），目标于2026年底前投入运作。中心成立后，香港将能透过自身的监管制度独立审批新医疗产品，减少对海外审批的依赖。这项重要发展预计将加快创新医疗产品的应用，并促进香港、粤港澳大湾区（大湾区）及邻近地区在医疗研发方面的增长。

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MCRPD是一个跨学科课程（设有1年全日制及2年兼读制选项），旨在装备学生所需的专业知识及实务技能，以应对药物及医疗器械注册、临床研究管理及医疗产品开发领域对人才日益增长的需求。