臨床研究與產品開發碩士 (MCRPD)

自2023年起，香港特別行政區政府已啟動計劃，致力將香港發展成為醫療創新樞紐。其中一項舉措是成立「香港藥物及醫療器械監督管理中心」（CMPR），目標於2026年底前投入運作。中心成立後，香港將能透過自身的監管制度獨立審批新藥物及醫療產品，減少對海外審批的依賴。這項重要發展預計將加快創新醫療技術的應用，並促進香港、粵港澳大灣區（GBA）及鄰近地區在醫療研發方面的增長。

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MCRPD 是一個跨學科課程（設有1年全日制及2年兼讀制選項），旨在裝備學生具備所需的專業知識和實踐技能，以應對市場對藥物及醫療器械註冊、臨床研究管理及醫療產品開發人才日益增長的需求。