临床研究与产品开发硕士 (MCRPD)

自2023年起，香港特区政府已启动计划，旨在将香港发展成为医疗创新枢纽。其中一项举措是成立香港药械监管中心（CMPR），目标是在2026年底前投入运作。一旦成立，香港将能够通过其独立的监管体系审批新医疗产品，从而减少对海外审批的依赖。这一重要发展预计将加速创新医疗手段的获取，并促进香港、粤港澳大湾区（GBA）及周边地区的医疗研发增长。

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MCRPD是一个跨学科课程（提供1年全日制和2年兼读制选项），旨在为学生提供专业知识和实践技能，以满足药物和医疗器械注册、临床研究管理以及医疗产品开发领域日益增长的人才需求。